ÉDITION SPÉCIALE ECTH 2018


European Congress on Thrombosis and Haemostasis
24 au 28 octobre, Marseille

Avec le soutien institutionnel
des laboratoires


Le Diaporama

• Apport du NEXT GENERATION SEQUENCING dans les syndromes hémorragiques inexpliqués

• Saignements gastro-intestinaux et maladie de Willebrand

• Thromboprophylaxie post-opératoire chez l’hémophile, où en sommes-nous aujourd’hui ?

• Intérêt de l’analyse de l’onde de formation du caillot pour la mesure et la quantification de la formation de fibrine

• Impact du t-PA sur la fonction cérébrale

• Anti-fibrinolytiques et gestion du péri-opératoire

• Nouvelles stratégies pour améliorer la fibrinolyse au cours de la maladie thrombo-embolique veineuse

• La protéase nexine-1 : une nouvelle cible dans l’hémophilie A

• Clivage des IgG anti-FP4/héparine par IdeS : perspectives pour le traitement des thrombopénies induites par l’héparine

• Fréquence et impact clinique des anticorps anti-FP4/heparin chez les patients sous ECMO


AFH, les grand axes et le défi de l’arrivée
des nouveaux traitements


Nicolas GIRAUD


Nouveaux traitements - accompagner et éduquer
patients, proches et soignants


Annie BOREL-DERLON, Caen


Cancers
et thrombose


Guy MEYER, Paris


Vers un antidote universel non thrombogène
des anticoagulants à action directe


Georges JOURDI, Paris


Maladies auto-immunes, l’éclairage
des thrombocytopénies induites par l’héparine


Andreas GREINACHER, Greifswald


Cibler la protéase Nexin-1 (pN1) pour contrôler
les hémorragies des hémophiles


Karen AYMONNIER, Paris


ACT 017 - Développement d’un antiplaquettaire
sans risque hémoragique


Martine JANDROT-PERRUS, Paris


Hémophilie A :
des mutations aussi dans les introns


Fanny LASSALLE, Lille


Enjeux et objectifs
des futures recommandations
du GFHT


Yves GRUEL, Tours


AFH, une volonté de représenter
l’ensemble des personnes atteintes
de maladies hémorragiques rares


Nicolas GIRAUD


Anomalies congénitales
du fibrinogène


Aurélien LEBRETON, Clermont-Ferrand


HERCULES, le caplacizumab renforce
l’arsenal thérapeutique du PTT acquis


Flora PEYVANDI, Milan


Inhiber l’action du ticagrelor :
un défi


Anne GODIER, Paris


Assistance circulatoire et risque
de thrombopénie induite par l’héparine (TIH)


Caroline VAYNE, Tours


Thrombopénies induites par l’héparine TIH :
la piste IdeS


Jérôme ROLLIN, Tours


Thérapie génique de l’hémophilie :
réflexions sur la variabilité inter-essais


Sandra LE QUELLEC, Lyon

ÉQUIPE ÉDITORIALE

RÉDACTEUR EN CHEF

Pr Yves GRUEL, CHRU de Tours

RÉDACTEURS

Dr Aurélien LEBRETON, CHU de Clermont-Ferrand
Dr Caroline VAYNE, CHRU de Tours

Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l’objectif est de fournir des informations sur l’état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce compte-rendu a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication. Elles doivent être lues et comprises avec le plus grand discernement et sont données dans leur cadre de la diffusion de l’information sur l’état actuel de la recherche auprès de la communauté scientifique internationale.