EDITO

Chère Consœur, Cher Confrère,

C’est avec beaucoup de plaisir que nous vous annonçons la naissance de La Revue Tribune’K Hémostase. Il s’agit de la première et de la SEULE Revue scientifique et médicale francophone exclusivement dédiée à l’hémostase !

Pour répondre au mieux aux attentes de la communauté, La Revue Tribune’K Hémostase s’est dotée de deux comités prestigieux, scientifique et éditorial. L’ensemble de la grande famille de l’hémostase soutient activement la revue en apportant sa caution et nous tenons particulièrement à remercier le GFHT, la CoMETH, la filière MHEMO, FIDEL’HEM et l’AFH. Une diffusion large de la revue à l’ensemble de la communauté pour les premiers numéros est prévue et nous encourageons les lecteurs à s’abonner pour témoigner leur soutien à cette nouvelle revue.

4 numéros par an sont planifiés auxquels s’ajouteront plusieurs numéros spéciaux en rapport avec les grands congrès de la spécialité. Le projet éditorial indépendant est rythmé de rubriques variées avec un fond et une forme attractive : éditorial, dossier thématique, cas clinique, note du biologiste, flash scientifique, article bref, zoom sur les acteurs, actualités pharmaceutiques…

Lire la suite

AGENDA - ÉVÉNEMENTS

07-10 Décembre
61sd ASH Annual Meeting & Exposition
Orlando, Etats-Unis

NOS PUBLICATIONS

SÉLÉCTION PAR THÈMATIQUE
L’importance de répéter les dosages biologiques pour le diagnostic de la maladie de Willebrand chez l’enfant

Britton J, Butler RB, Doshi BS, Rogers RS, Stabnick EA, Whitworth HB, et al.


Fanny LASSALLE

Tribune'K Hémostase 2020 ; 4 (1) : A1

L’hyperréactivité des plaquettes liée au vieillissement est due à un dysfonctionnement des mitochondries plaquettaires induit par l’inflammation

Aguila S, Allawzi A, Ashworth K, Bark D, Davizon-Castillo P, McMahon B, et al.


Jérôme ROLLIN

Tribune'K Hémostase 2019 ; 3 (11) : A12

Des déterminants génétiques de la clairance du VWF et de la liaison FVIII-VWF modifient la pharmacocinétique du FVIII chez des enfants hémophiles A

Brown C, Georgescu I, Homan W, Ogiwara K, Rawley O, Swystun LL, et al.


Fanny LASSALLE

Tribune'K Hémostase 2019 ; 3 (11) : A11

L’administration de plaquettes ou de mégacaryocytes exprimant le factor VIII : une nouvelle stratégie thérapeutique dans l’hémophilie A ?

Jarocha DJ, Lyde RB, Sook Ahn H, Tkaczynski J, Treffeisen E, Vo KK, et al.


Fanny LASSALLE

Tribune'K Hémostase 2019 ; 3 (10) : A10

L’herbe du voisin n’est jamais aussi verte qu’on le pense : attention aux coagulopathies associées au cannabis synthétique

Arepally GM, Ortel TL, et al.


Laurent FRENZEL

Tribune'K Hémostase 2019 ; 3 (9) : A9

Des mutations associées à une perte de fonction du gène PTPRJ provoquent une nouvelle forme de thrombopénie héréditaire

Barozzi S, Bozzi V, Di Buduo CA, Faleschini M, LeVine K, Marconi C, et al.


Jérôme ROLLIN

Tribune'K Hémostase 2019 ; 3 (8) : A8

Apibaxan pour prévenir des Thromboembolies veineuses chez les patients atteints de cancer – Rivaroxaban en thromboprophylaxie chez les patients cancéreux ambulatoires à haut risque

Abou-Nassar K, Carrier M, Mallick R, Schattner A, Shivakumar S, Tagalakis V, et al.


Laurent FRENZEL

Tribune'K Hémostase 2019 ; 3 (7) : A7

L’allèle Tyr2561 du facteur Willebrand est un variant gain de fonction et un facteur de risque d’infarctus du myocarde précoce

Brehm MA, Hellermann N, Huck V, Klemm U, Obser T, Schneppenheim R, et al.


Annabelle DUPONT

Tribune'K Hémostase 2019 ; 3 (6) : A6

Les fonctions plaquettaires sont diminuées dans l’obésité et restaurées après une perte de poids : importance de la pompe à calcium SERCA-3 dans la sécrétion d’ADP et l’agrégation plaquettaire

Becker Y, Coupaye M, Elaïb Z, Kondratieff A, Lopez JJ, Zuber K, et al.


Fanny LASSALLE

Tribune'K Hémostase 2019 ; 3 (5) : A5

L’absence d’activation de TAFI participe aux saignements articulaires chez les souris hémophiles A

Behrendt N, Cooke EJ, Declerck PJ, Meijers JCM, von Drygalski A, Wyseure T, et al.


Laurent FRENZEL

Tribune'K Hémostase 2019 ; 3 (4) : A4

Une réponse diminuée et moins soutenue à la desmopressine participe aux saignements chez les conductrices d’hémophilie A

Bowman M, Candy V, Grabell J, Harpell L, Thibeault L, Whithworth H, et al.


Annabelle DUPONT

Tribune'K Hémostase 2019 ; 3 (3) : A3

La N-glycosylation module l’immunogénicité des concentrés de FVIII recombinant humain chez les souris hémophiles A

Cartier D, Hough C, Lai J, Nesbitt K, Swystun L, Zhang C, et al.


Fanny LASSALLE

Tribune'K Hémostase 2019 ; 3 (2) : A2

PLUS D'ARTICLES
VEILLE BIBLIOGRAPHIQUE
EINSTEIN-Jr Phase 3 Investigators. Rivaroxaban compared with standard anticoagulants for the treatment of acute venous thromboembolism in children: a randomised, controlled, phase 3 trial

Revue : Lancet Haematol

Auteur : Male C, et al.

Low factor V level ameliorates bleeding diathesis in patients with combined deficiency of factor V and factor VIII

Revue : Blood

Auteur : Shao Y, et al.

Evaluation of a new, rapid, fully automated assay for the measurement of ADAMTS13 activity

Revue : J Thromb Haemost

Auteur : Valsecchi C, et al.

PLUS D'ARTICLES